Is een mutatie erfelijk?

Kan erfelijk zijn. Als je moeder op één van haar chromosomen een mutatie heeft maar die chromosoom is niet door gegeven aan haar nageslacht dan is deze mutatie 'uitgestorven'

Eigenlijk is de vraag te breed gesteld. Je hebt namelijk soorten mutaties: in genen, in DNA en mutaties onder invloed van factoren, bijvoorbeeld straling.
Ik denk dat jouw vraag over genmutaties gaat, omdat je het hebt over erfelijkheid en kansen.
Genmutaties kun je overerven, maar dat hoeft niet. In elke cel zit een DNA-molecuul, waarop de genen liggen.
Waar ligt dat aan?
Je erft altijd 1 deel gen van je vader en 1 deel gen van je moeder.
Nu heb je twee vormen:
Bij de eerste vorm kun je de mutatie al overerven terwijl maar 1 de drager is (vader of moeder).
De kans dat je de mutatie krijgt is dan 50%.
Stel de vader is de drager en moeder niet, dan heb je 50% kans op de gemuteerde gen (van vader) en 50% kans op de niet gemuteerde gen (van moeder). Het is maar net bij de bevruchting van wie je dat stuk erft.
Maar, indien jij de mutatie ook hebt, wil het niet zeggen dat je het ook krijgt. Je bent sowieso drager, maar hoeft de ziekte niet te krijgen.
Indien jezelf kinderen krijgt, is de kans dat jouw kind het overerft ook weer 50%.
Bij de tweede vorm kun je de mutatie alleen maar overerven, indien beide ouders de mutatie hebben en ook beide doorgeven.
De kans dat jij de mutatie dan hebt is 25%.
Ik zal dit verduidelijken: Vader geeft a of A, moeder geeft ook a of A.
Stel dat A de mutatie is, moet je deze van je vader en moeder erven om het ook te krijgen.
Je kansen zijn aa, aA, Aa, AA. Alleen bij AA (25%) heb jij de mutatie ook.
Ik hoop het zo enigszins makkelijk te hebben uitgelegd.
Ik zal er nog een bron bij doen, waarin de 2 vormen ook worden besproken.

https://www.erfelijkheid.nl/erfelijk/hoe-erf-je-een-ziekte

Nee, niet altijd, maar het kan wel.

Niet altijd:
https://nl.wikipedia.org/wiki/Mutatie_(biologie)#Erfelijke_aandoening
Veel mutaties hebben weinig invloed op nakomelingen omdat ze alleen maar in enkele lichaamscellen voorkomen. Zulke mutaties worden somatische mutaties genoemd. Somatische mutaties zijn niet erfelijk.

Maar het kan wel:
https://nl.wikipedia.org/wiki/Mutatie_(biologie)#Erfelijke_aandoening
Wanneer echter een mutatie uiteindelijk in de geslachtscellen terechtkomt, dan wordt het een kiembaanmutatie (germline mutation) genoemd. Kiembaanmutaties kunnen erfelijk zijn, en zijn daarom van belang in erfelijke aandoeningen en evolutionaire processen. Kiembaanmutaties worden lethaal genoemd wanneer ze ervoor zorgen dat een organisme vroegtijdig (voor de geslachtsrijpheid) sterft, bijvoorbeeld in de embryonale fase.

En dan is er dus altijd nog weer kans dat je niet overerft omdat je van twee ouders erft. (maar dat heeft PJJMulder uitgelegd).
---
Mutaties kunnen allerlei effect hebben (erfelijke)ziekte, genetische variatie, maar ook geen effect.

https://nl.wikipedia.org/wiki/Genetische_variatie
Er zijn twee manieren waarop genetische variatie kan ontstaan. Ten eerste wordt bij geslachtelijke voortplanting het genetisch materiaal van twee ouders gecombineerd, waardoor het genetisch materiaal van het kind slechts voor de helft van elke ouder is overgenomen.....
Als dit de enige wijze was waarop genetische variatie ontstond, zouden geen "nieuwe" fenotypen kunnen ontstaan. Er kunnen echter ook nieuwe variaties in het genetisch materiaal ontstaan door mutatie. ioniserende straling en mutagentia bevorderen mutaties. Mutatie komt voor in de vorm van recombinatie, transgenese en/of veranderingen van het karyotype (het aantal, de vorm, de rangschikking en de grootte van chromosomen).

https://nl.wikipedia.org/wiki/Mutatie_(biologie)#Puntmutatie
een silent mutatie ('stille' mutatie): het nieuwe codon codeert (toevallig) voor hetzelfde aminozuur, en heeft dus geen gevolgen voor het fenotype.
---
De meest voor de handliggende denominator om te zeggen welke mutaties erfelijk zijn of niet is somatische mutatie(niet) vs kiemlijnmutatie(wel).
Beiden kunnen gen- chromosoom- of ploïdemutaties zijn. Maar dat is geen factor op zich voor de overerfbaarheid.
Of een mutatie een ziekte/variatie/niks kan veroorzaken staat op zich ook buiten de kans dat de mutatie zelf overerfbaar is.