Hoe wordt de leading streng herkend/geselecteerd ten behoeve van DNA-sequencing?
Op http://www.bioplek.org/animaties/moleculaire_genetica/DCT.html wordt aangegeven dat het te analyseren/sequencen DNA wordt verhit waarbij strengen worden gescheiden. Alleen de leading strengen worden gebruikt. Hoe worden deze herkend/geselecteerd, gezien je langs elke losse moederstreng vanuit links of rechts gezien van het 3'eind naar het 5'eind kan lezen. Dus de primers met 5' begin en 3' eind kun je in beide gevallen plaatsen afhankelijk van of het begin links of rechts is, dus hoe worden in die grote soep van gescheiden strengen alle leading strengen apart genomen, hebben deze andere unieke kenmerken tov. lagging strengen?
Heb je meer informatie nodig om de vraag te beantwoorden? Reageer dan hier.