bestaat er in het ziekenhuis een of ander iets voor als je met familie een kind krijgt, zodat dat kind niet iets gaat mankeren op gegeven moment?

Nee. Er bestaat niet " iets in het ziekenhuis" dat het genetisch materiaal kan veranderen.

Wanneer een kind een vader en moeder heeft uit dezelfde familie, dan noemen we dat inteelt.
Inteelt kan heel schadelijk zijn.

Als nauwverwante mensen kinderen krijgen, is de kans op erfelijke ziektes aanzienlijk. Inteelt kan leiden tot mismaaktheid of tot psychische aandoeningen, zoals leerproblemen. Ook het afweersysteem kan verzwakken.
De mens krijgt bij zijn geboorte twee reeksen chromosomen mee, die ieder voor zich dezelfde genen bevatten, maar steeds in iets verschillende uitvoeringen. De natuur kan normaal gesproken kiezen tussen de twee uitvoeringen van een gen; de gezonde genen worden actief en bepalen de ontwikkeling van het kroost.
Maar de kinderen van verwante ouders hebben meer kans op dezelfde uitvoeringen van een gen. Hoe nauwer de verwantschap, hoe groter de kans dat schadelijke genen van moeder én vader doorgegeven worden.

Dat kan wel, als je kiest voor kunstmatige inseminatie door een donor, of eiceldonatie. Gebruik maken van donorzaad hoeft natuurlijk niet per se in het ziekenhuis. Bij een donor gebruik je de genen van een niet-verwant en vermijd je daarmee inteelt.

Als er bepaalde afwijkingen in de familie voorkomen waarvan bekend is welke genafwijkingen daaraan ten grondslag liggen, dan is het in bepaalde gevallen mogelijk om door middel van embryoselectie een 'gezond' embryo te laten implanteren. Daarbij staat 'gezond' tussen aanhalingstekens, omdat je enkel een embryo kiest dat niet die specifieke afwijking heeft; een garantie voor gezondheid (al dan niet op andere vlakken) heb je natuurlijk nooit.

Wat echter niet mogelijk is, is de genen van een kind veranderen zodat er geen sprake meer is van (de risico's van) een combinatie van genen van ouders die nauw met elkaar zijn verwant. Hoewel er op het vlak van gentherapie puur technisch gezien meer kan dan daadwerkelijk (bij mensen) wordt gedaan en is toegelaten, zal daarbij naar alle waarschijnlijkheid ook in de toekomst blijven gelden dat er hooguit specifieke genen (die een bepaalde afwijking veroorzaken) gerepareerd kunnen worden. Het toevoegen van genetische eigenschappen of het in brede zin veranderen van het genoom zodat een kind in feite niet meer het kind is van de biologische ouders zal niet alleen op ethische maar ook op praktische problemen stuiten. Daarbij zijn er genoeg manieren om de genenpool te verrijken die een stuk minder omslachtig zijn: het selecteren van een andere partner of van in elk geval ander (donor)zaad is een stuk eenvoudiger én effectiever wanneer je het risico op aangeboren afwijkingen door inteelt wilt verkleinen.

Er is veel bekend over erfelijke ziekte die ontstaan als de vader en moeder te nauw aan elkaar zijn verwant. Er zijn geen geneesmiddelen die het kunnen voorkomen, maar het is wel belang dat het ziekenhuis het weet, dan kan gericht de symptomen verzacht worden.

De kans op erfelijke ziektes is zeer groot en de kans op sommige ziektes is in sommige families zeer groot. Het kan van zeer onschuldig eigenschappen zijn zoals een kromme pink tot zeer ernstige vervormingen die dodelijk zijn als deze niet bij de geboorte wordt operatief wordt verbeterd.

Het gaat om zeer unieke ziektes en verminkingen.

Maar het kan ook gaan om ziekte waardoor sommige stoffen niet worden aan gemaakt en dan dient levenslang een speciaal dieet gevolgd worden.