gebruikte medicijnen hergebruiken - Nieuwe wetten of iets veranderd?

De situatie is nu nog steeds dat eenmaal uitgegeven medicijnen niet worden teruggenomen door de apotheek.

Hoewel dat zeker leidt tot verspilling denk ik toch dat de huidige regel een goede is. De apotheek heeft geen enkele controle over de condities waaronder gebruikers thuis hun medicijnen bewaren (temperatuur, vochtigheid). Bij terugname zou ook nog gecontroleerd moeten worden of de medicijnen nog steeds in het bijbehorende doosje zitten.

Bij het maken en uitgeven van medicijnen, ligt een strikte regelgeving ten grondslag. De zogenoemde GxP regels (Good ... Practices). Hierin is opgenomen dat de fabrikanten moeten doen aan GMP (Good Manufacturing Practices) en de distributeurs aan GDP (Good Distributions Practices).

De hoofdvraag is waarom dit allemaal gedaan wordt.
Om er voor te zorgen dat als er iets mis gaat, dat men precies kan achterhalen WAAR het mis gegaan is en of er gevaar is voor andere mensen.

Wanneer er medicijnen opnieuw gebruikt gaan worden, moet je gaan kijken wat er mee gebeurd is. De meeste mensen thuis houden er geen administratie op na en gebruiken geen geconditioneerde ruimtes.
Ofwel, je kan nooit meer na gaan wat er precies met je product gebeurd is. Als er na het opnieuw uitgeven nu toch iets mee aan de hand blijkt te zijn, heb je een ongelooflijk probleem. Juridisch natuurlijk, maar zeker ook patiënt-technisch. Je kan namelijk niet meer achterhalen wat er er met het medicijn gebeurd is! Daardoor kan je ook niet zeggen of hetgeen wat er aan de hand is, komt door het medicijn, of door iets anders.

Apothekers zullen hier hun handen ook niet aan willen branden. Zij zitten namelijk ook in de lijn van verantwoordelijke dat wat zij hun cliënten meegeven, dat het veilig is. Dit kunnen ze niet garanderen.

Off-topic:
Daarom is het etisch ook zo lastig om 2e hands medicijnen naar andere gebieden te sturen waar ze het nog heel goed kunnen gebruiken...