mijn huid is rekbaar maar ik ben niet hypermobiel? hoe kan dit?

In de eerste plaats behoort onze huid een bepaalde rekbaarheid te hebben. Je vraag suggereert dat je een huid hebt die rekbaarder is dan gemiddeld, maar dat bevestig je niet in bijvoorbeeld de beschrijving. Wat dat betreft kunnen wij niet weten of je nu een normale huid hebt of een huid die overmatig rekbaar is. De link die je legt met hypermobiliteit heeft waarschijnlijk te maken met het feit dat er een bindweefselafwijking is waarbij (extreme) hypermobiliteit en een grotere tot zeer grote rekbaarheid van de huid samen voorkomen, namelijk het Ehlers-Danlos syndroom. Vooral bij het klassieke type zie je deze beide kenmerken heel duidelijk (zie bijvoorbeeld de afbeelding in Bron 1). Maar het feit dat er een aandoening is waarbij deze kenmerken samen voorkomen, wil nog niet zeggen dat het altijd samengaat. Bij Ehlers-Danlos zie je die rekbare huid ook lang niet bij alle types, en er zijn verwante bindweefselafwijkingen zoals Marfan, Osteogenesis Imperfecta en Stickler waarbij hypermobiliteit ook voorkomt, maar een rekbare huid weer niet. Dat komt omdat er zo ontzettend veel verschillende soorten bindweefsel (elastine, fibrilline, collageen; en alleen collageen al bestaat uit meer dan 20 verschillende soorten) zijn, dat diverse (gen)defecten allerlei verschillende soorten bindweefselproblemen kunnen veroorzaken. Zo komen vaatproblemen voor bij Marfan en één type van Ehlers-Danlos, maar niet bij de andere bindweefselafwijkingen. Elke afwijking heeft dus zijn eigen uitingsvorm. Bij het klassieke en in mindere mate het hypermobiele type van Ehlers-Danlos komen toevallig die rekbare huid en hypermobiliteit samen, maar bij de andere bindweefselafwijkingen niet. Deze typen komen wél het meest voor: misschien komt daar je verwarring vandaan? Er bestaat ook een bindweefselafwijking die zich kenmerkt door een extreem rekbare huid, maar waarbij hypermobiliteit niet voorkomt: cutis laxa (zie bron 2). Maar als je huid niet zo extreem los is, maar gewoon wat rekbaarder dan gemiddeld, hoef je je daar geen zorgen over te maken. Net zoals hypermobiliteit ook voorkomt in de gezonde populatie en niet altijd duidt op een bindweefselafwijking, geldt dat ook voor dingen als een wat rekbaarder huid, een lange en smalle bouw (zoals bij Marfan) en nog meer. Pas als je meerdere kenmerken hebt die kunnen duiden op een bindweefselafwijking, wordt er verder gekeken. Tenzij het in je familie voorkomt, dan kunnen meer subtiele aanwijzingen al aanleiding zijn voor nader onderzoek. Bronnen:
- http://www.mccfaculty.com/William_Kleinelp/Bio_111_SP04/skin_images/pages/ehlers-Danlos.htm
- https://www.huidhuis.nl/huidaandoening/cutis-laxa
- Tenslotte: als je je zorgen maakt, ga dan naar je huisarts.