Een vriendin van mij heeft pas de diagnose MS gekregen en moet nu kiezen welke medicatie ze wil gebruiken.

Ik denk dat je deze vraag het beste kunt stellen op een lotgenoten groep.
MS heeft zo'n lotgenotengroep:

http://www.msvereniging.nl/

Hier kun je ongetwijfeld ervaringsdeskundigen uithoren.

Op de site MSweb vind je alle informatie die je nodig hebt. Uitleg over wat MS is, welke behandelmethodes er zijn, een lotgenotenforum etc. Zeer informatief. Hier in Nijmegen is een MS-centrum waar uitsluitend MS behandeld wordt. Er is er nog een of meerdere in Nederland, kun je ongetwijfeld op die site vinden. Het Ms-centrum in Nijmegen heeft ook een informatie-gedeelte met allerlei folders. Die post is bemand, dus je kunt ook vragen stellen op allerlei gebied. Een absolute aanrader.

Toegevoegd na 15 minuten:
Het Ms-centrum in Nijmegen is een soort ziekenhuis waar neurologen werken. Er worden daar ook behandelingen gegeven zoals infuuskuren. Er zijn verpleegkundigen die spreekuren hebben, een psycholoog etc. Je kunt er niet verblijven , maar er is volop contact met ziekenhuizen. Er komen mensen ui het hele land.

Patiënten met MS hebben vaak heel veel baat met gewoon wiet... Je kunt het zelfs op doktersrecept krijgen... En als je roken een probleem vindt, koop voor 5 tientjes er een verdamper bij...

Allereerst is MS een vreselijke diagnose. Je zit in een trein die gaat ontsporen, maar je weet niet wanneer en je kunt er niet uit.

Het is sterk afhankelijk van het stadium van de ziekte, maar met de juiste voeding (geen alcohol, koffie en zo is er een hele lijst die je moet mijden) schijn je medicatie iets uit te kunnen stellen. Ook zijn er experimentele behandelingen door een arts in Italie waarbij ijzerophoping in de aderen van de hersenen wordt verholpen. Daar zijn verbluffende resultaten mee geboekt, mensen in een rolstoel konden weer lopen na de relatief eenvoudige behandeling. Ik roep absoluut niet dat MS te genezen is, maar graaf eens in de informatie die er over deze behandeling is. Momenteel is de wachtlijst 2 jaar en zijn de kosten ongeveer 5.000. Deze worden (nog) niet vergoed door de ziektekostenverzekering.

dat is niet gering zeg.
het beste is de arts vragen wat hij qua medicatie in gedachten heeft.
en zoek op een MS-forum eea verder uit.
elk lichaam reageert op z'n eigen manier.

hoe jouw vriendin zal reageren hangt ook af van de progressie van de MS. je kunt niet alles over een kam scheren. ook niet qua behandeling.
dat is allemaal zo individueel.

beetje van de schrik bekomen?
zoek rustig van alles uit
eer je aan wat dan ook begint qua pillen etc.

heel veel sterkte!