Ga naar de inhoud

Belangrijke doorbraak in DNA onderzoek voor diabetes type 1

Update:
DNA diabetes type 1 Bron: © AMR image (Canva) DNA diabetes type 1 

Een klein stukje DNA biedt hoop voor mensen met diabetes type 1, dankzij baanbrekende wetenschappelijke onderzoeken in Nederland. De uitkomst van dit onderzoek biedt nieuwe perspectieven voor de diagnose en ook voor het voorspellen van de ziekteprogressie. Wat betekent dit voor de huidige, en toekomstige, patiënten?

Nieuwe ontdekkingen door Leidse wetenschappers

Nederlandse onderzoekers zijn een stap dichter bij het achterhalen van de oorzaak van diabetes type 1, een aandoening die 100.000 Nederlanders treft.

De mate van bescherming tegen de ziekte hangt af van een minimaal genetische variatie: een enkel lettertje in het genetische alfabet. Dit is ontdekt door een groep wetenschappers onder leiding van diabetoloog Bart Roep van het Leids Universitair Medisch Centrum.

Zij publiceerden hun bevindingen in het gerenommeerde tijdschrift Cell.

De tekst gaat onder het bericht verder >>

Tip: Zó herken je de eerste symptomen van diabetes.

Genetische variatie en bescherming

Het team ontdekte dat een bepaalde genetische variatie op het insuline-gen, de zogeheten SNP rs3842752, belangrijk is in de bescherming tegen diabetes type 1.

Ongeveer 40% van de Nederlandse bevolking heeft de beschermende variant. Zonder deze variant kan het immuunsysteem de insuline producerende cellen aanvallen wanneer deze overwerkt raken.

Lees ook: Diabetes crisis, bedreigt 1.4 miljoen Nederlanders.

Toekomst van gepersonaliseerde geneeskunde

Dankzij deze ontdekking kunnen behandelingen mogelijk meer gepersonaliseerd worden. De wetenschappers onderzoeken of deze genetische variatie kan verklaren waarom sommige behandelingen wel of niet effectief zijn bij bepaalde patiënten.

Dit kan een weg openen naar gepersonaliseerde geneeskunde, waarbij behandelingen beter afgestemd kunnen worden op de individuele genetische make-up van patiënten.

Rol van Crispr-cas technologie

Met de revolutionaire gentechniek Crispr-cas is het mogelijk om zeer precies stukjes DNA te wijzigen. Er lopen al onderzoeken naar de toepassing van deze techniek voor diabetes type 1 met stamcellen. Dit biedt een potentiële weg naar een behandeling die verdergaat dan symptoombestrijding en mogelijk leidt tot genezing van de aandoening.

De tekst gaat onder de video verder >>

De rol van SNP’s in de genetica

  • Een SNP, ofwel een ‘snip’, is een enkele nucleotidepolymorfisme dat kan resulteren in genetische diversiteit onder individuen. Deze kleine genetische variaties kunnen echter enorme gevolgen hebben voor de gezondheid, zoals in het geval van diabetes type 1, waar de aanwezigheid van een specifieke SNP kan bepalen of iemand beschermt is tegen de ziekte of niet.
  • De variatie rs3842752, in het bijzonder, speelt een cruciale rol in de bescherming tegen deze auto-immuunziekte door invloed uit te oefenen op de insulineproductie in het lichaam. Het begrijpen van SNP’s stelt wetenschappers in staat om gerichter te zoeken naar genetische markers die kunnen helpen bij het ontwikkelen van effectievere behandelingen.

De toekomst van genetische onderzoek naar ziekten

Het onderzoek naar kleine genetische variaties zoals SNP’s biedt een veelbelovende toekomst voor de behandeling van genetisch complexe ziekten zoals diabetes type 1. Dit DNA-onderzoek kan de manier waarop ze ziektes behandelen fundamenteel veranderen, met een verschuiving van symptoombestrijding naar genezing.

Dankzij technologieën zoals Crispr-cas kunnen deze variaties niet alleen worden geïdentificeerd, maar ook worden gecorrigeerd. Dit leidt tot gepersonaliseerde behandelingsopties die beter aansluiten bij de individuele patiënt. Deze benadering kan niet alleen de levenskwaliteit van mensen met chronische aandoeningen verbeteren, maar ook hun levensduur aanzienlijk verlengen. Goed nieuws!

Bronnen:

Leids Universitair Medisch Centrum, NOS

Meer over: